Résumé De nouvelles connaissances sur le phénotype du syndrome de l’hypermobilité articulaire (JHS) et du syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile (SED) ont soulevé de nombreuses questions en ce qui concerne la classification, le diagnostic, l’évaluation et le traitement. Au sein…
Diagnostic, classification, examens
Résumé Au cours de la dernière décennie, une attention croissante a été portée à l’hypermobilité articulaire et aux troubles associés. La nouvelle nosologie pour le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), la plus connue et probablement la plus répandue des maladies caractérisées par…
Diagnostic, classification, examens
Résumé L’objectif était de procéder à un examen systématique des méthodes d’évaluation clinique pour classer l’ hypermobilité articulaire généralisée (GJH), d’évaluer leurs propriétés clinimétriques et de réaliser la meilleure synthèse de données probantes de ces méthodes. Quatre méthodes d’évaluation des…
Diagnostic, classification, examens
Résumé Les syndromes d’Ehlers-Danlos constituent un groupe hétérogène sur le plan clinique et génétique d’un trouble du tissu conjonctif héréditaire, caractérisé par une hypermobilité articulaire, une hyperextensibilité de la peau et une friabilité des tissus. Dans la nosologie de Villefranche,…
Diagnostic, classification, examens
Résumé Le type hypermobile du syndrome d’Ehlers-Danlos ( SEDh ) est probablement le trouble héréditaire du tissu conjonctif le plus répandu. Il a été décrit principalement chez les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques, notamment d’hypermobilité articulaire, de subluxations / luxations…
Résumé Les particularités physiques modifiées des collagènes, allant dans le sens d’une perte d’élasticité et de moindre résistance, altèrent certainement le rendement musculaire mais aussi le soutien passif des structures conjonctives. Les lésions induites, dans la structure intime du muscle…
Résumé Les troubles du sommeil et la fatigue sont fréquents chez les patients souffrant de syndrome d’Ehlers-Danlos (SED). Ils sont responsables d’une altération de la qualité de vie. La fatigue est présente chez 84 % des patients et les troubles…
Résumé Les manifestations digestives sont quasiment constantes dans toutes les formes du syndrome d’Ehlers-Danlos altérant fortement la qualité de vie. Les reflux gastro-œsophagiens concernent deux tiers des patients avec douleurs épigastriques et nausées. Les inhibiteurs de la pompe à protons…
Résumé La dysautonomie est une manifestation extrêmement fréquente, associée généralement au syndrome d’Ehlers-Danlos de type III (connu aussi sous le nom de syndrome d’hypermobilité articulaire [SHA]) à l’origine de complications et d’une altération de la qualité de vie du patient,…
Résumé Les personnes avec un syndrome d’Ehlers-Danlos consultent souvent le cardiologue pour les symptômes cardiovasculaires qui sont habituels et parfois inquiétants mais, le plus souvent, sans gravité, dans cette pathologie du tissu conjonctif qui est fréquente mais très mal connue….
