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SED in FRANCESED in FRANCESED in FRANCESED in FRANCE
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Actualités

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Actu

Info PNDS des Syndromes d’Ehlers-Danlos non vasculaires

Voici une communication importante du capSED, collectif de 12 associations SED dont SED’in FRANCE fait partie. SED’in FRANCE est pleinement impliqué dans cette relecture auprès des médecins du GERSED et des associations du capSED. # INFO IMPORTANTE PNDS Chers tous, Le capSED vous informe avoir reçu le projet de PNDS proposé par les Centres de référence et compétence. Nos douze Associations vous représenteront à leur restitution orale le 12 JUIN prochain. Nous tenons à remercier tous les médecins, paramédicaux ou experts qui se sont investis dessus pour le rédiger. Cette…

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Actu

Les membres de l’équipe SED’in FRANCE

Il est temps pour nous de vous présenter l’équipe de SED’in FRANCE qui s’est étoffée et dont le nouveau fonctionnement a été mis en place depuis la dernière Assemblée générale du 6 avril 2019. Dorénavant, le Bureau de SED’in FRANCE se charge de toutes les tâches administratives de l’association et peut s’appuyer pour la gestion générale sur des Experts, piliers de l’association sans qui celle-ci ne pourrait continuer. Les Experts sont des adhérents bénévoles qui mettent à disposition leurs compétences et leur énergie. Marie-Elise Noël, Présidente, Expert Médical Orthophoniste en…

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Actu

Retour sur le forum Handicap Invisible de Massy le 12 mai 2019

Organisé par l’association DEFHI91 (Défense Entraide Fibromyalgie Handicaps Incompris), le premier forum Handicap Invisible s’est tenu à l’espace Liberté de Massy, le 12 mai 2019. Invitée par Tina Giraud, SED’in FRANCE a répondu présente afin de tenir un stand d’information et de conseils autour de notre pathologie. Cette journée de présence, de 10h à 18h, fut riche en émotions, échanges et communication. Les différentes rencontres nous ont permis de ne pas la voir passer. Nous tenons à remercier infiniment Tina et son équipe pour la très belle organisation de cet…

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Actu

Le livre de conte « Y’a de la visite ! » disponible en France

Nous sommes très heureux d’annoncer notre partenariat pour la diffusion du livre de conte « Y’a de la visite », petit conte illustré pour les enfants de 3 à 10 ans.  » Y’a de la visite !  » est une allégorie mettant en scène un petit garçon et un dragon, Algo, symbolisant la douleur de sa mère. Parfait support de communication pour aborder le sujet de la douleur chronique du parent avec un enfant, « Y’a de la visite » permet d’expliquer la réalité de la douleur chronique, sa présence permanente et invisible, l’indispensable…

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Actu

Café-parole à Melun (77) le vendredi 7 juin 2019

Le samedi 8 juin 2019 auront lieu des Rencontres du GERSED ainsi qu’un spectacle caritatif à Melun (77). Nous profitons de notre venue à Melun pour organiser un café-parole la veille, le vendredi 7 juin, à la maison des associations Jean XXIII de Melun. Un grand merci à la Maison Jean XXIII d’avoir accepté de prêter une salle à une association extérieure. Venez rencontrer Marie-Elise, présidente de l’association, orthophoniste et membre du GERSED, et Benoît, masseur-kinésithérapeute et membre du GERSED. La salle nous accueillant a un nombre de places limité,…

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Colloques et conférences

Rencontres du GERSED et spectacle caritatif à Melun (77) le 8 juin 2019

Le samedi 8 juin, à Melun, se tiendront deux conférences du GERSED. Marie-Elise et Benoît seront présents pour représenter SED’in FRANCE et le capSED. La première conférence est à destination des patients et leurs familles et aura lieu le samedi 8 juin de 10h à 12h à l’Espace Saint-Jean. L’inscription se fait par mail avant le 6 juin à : kinesage@gmail.com La deuxième conférence est à destination des médecins et paramédicaux et aura lieu le samedi 8 juin de 14h à 17h à l’Espace Saint-Jean. L’inscription se fait par mail…

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Colloques et conférences

Necker organise sa 1ère journée médicale dédiée aux Syndromes...

Nous avons appris fortuitement la tenue d’une première journée médicale dédiée aux Syndromes d’Ehlers-Danlos, le vendredi 17 mai 2019, à l’Institut Imagine de Necker. Cette journée est réservée aux médecins et paramédicaux intéressés par la pathologie. Le statut de deux de nos représentants, professionnels de santé, nous permet de participer à cette journée, d’assister aux échanges entre médecins, et ainsi de rester à jour de nos connaissances scientifiques sur les SED. Voici le programme de la journée. 9h > 9h30 – Café de bienvenue 9h30 > 10h45 – Session 1…

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Vos droits

Nouveaux formulaires de la MDPH – Nos explications

Au 1er mai 2019, le nouveau dossier MDPH se généralise à toute la France. Désormais, l’ancien dossier est obsolète. Le département de la Manche, en Normandie, faisait partie des départements tests, ce qui nous a permis de nous familiariser avec ce document. Il est certes bien plus imposant car il passe de 8 pages précédemment à désormais 20 pages. Cependant, il est vraiment beaucoup plus agréable à remplir. Ce formulaire est également disponible dans notre espace documentation : Catégorie « Vos droits » Voici un lien de téléchargement : https://sedinfrance.org/wp-content/uploads/2019/05/formulaire_demande_mdph.pdf Nous vous…

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Symptômes

Ce que l’on sait de la douleur – Article CNRS Le Journal

Prendre un coup ou se blesser n’est pas douloureux en soi. C’est l’interprétation qu’en fait notre cerveau qui l’est. Aujourd’hui, on en sait plus sur les circuits de la douleur, mais aussi sur sa composante émotionnelle, clé dans la compréhension du phénomène. Voici un article très intéressant sur le site CNRS Le journal Cliquez ICI pour accéder à l’article ou sur l’image ci-dessous.

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Actu

Permanence à la Maison des Usagers de l’Hôpital Pasteur à Cherbourg...

Deux de nos adhérentes tiendront une permanence à la Maison Des Usagers de l’hôpital Pasteur à Cherbourg, jeudi 9 mai, de 10h à 12h. N’hésitez pas à venir vous renseigner et discuter du SED avec elles. Merci à Agnès et Stéphanie pour cette initiative.

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  • Une synthèse sur les SEDh & HSD

SED’in FRANCE

Créée le 4 avril 2018, l’association SED’in FRANCE travaille à la sensibilisation et la reconnaissance des Syndromes d’Ehlers-Danlos et des Troubles du Spectre de l’Hypermobilité, ainsi qu’au soutien des patients atteints de ces pathologies.

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SED in FRANCE

1 Allée de l’Église 14480 Ponts sur Seulles contact@sedinfrance.org www.sedinfrance.org
 

SED’in FRANCE tient à informer ses visiteurs, toutes les personnes atteintes d’un syndrome d’Ehlers-danlos ou d’un trouble du spectre de l’hypermobilité et leurs proches, que l’information diffusée sur ce site vise à soutenir et non à remplacer la relation entre patient(e)s et professionnel(le)s de santé. 

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