Participez à l’étude SAMED à Lille
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Dans le cadre de son appel à projet de recherche 2023, SED’in FRANCE soutient financièrement, à hauteur de 10 000 €, l’étude SAMED.
C’est une étude observationnelle prospective dans l’objectif de déterminer la prévalence du syndrome d’activation mastocytaire dans la population SEDh, d’étudier les différentes allergies ou intolérances alimentaires présentées par ces patients et d’observer l’impact d’un traitement antihistaminique sur les différents symptômes d’hypersensibilité.
Cette étude a lieu au sein du Service d’allergologie de l’Hôpital Saint Vincent de Paul, GHICL, à Lille.
Vous pouvez participer à cette étude si vous correspondez aux critères d’inclusion.
𝗖𝗿𝗶𝘁𝗲̀𝗿𝗲𝘀 𝗱’𝗶𝗻𝗰𝗹𝘂𝘀𝗶𝗼𝗻 :
– Atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile selon les critères de la classification internationale des syndromes d’Ehlers-Danlos 2017
– Présentant des troubles digestifs
– Âgé de 14 ans ou plus (âge minimal pour le questionnaire MOS-SF 36)
– En capacité de répondre aux questionnaires
– Dont la participation à un hôpital de jour à Saint Vincent de Paul dédié aux bilans de « douleurs fonctionnelles digestives » est prévue.
𝗖𝗿𝗶𝘁𝗲̀𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝗶𝗻𝗰𝗹𝘂𝘀𝗶𝗼𝗻 :
– Sous tutelle ou curatelle
– Ayant pris un traitement antihistaminique (H1 ou H2) au long cours à haute dose au cours des deux derniers mois, selon les seuils suivants :
– Desloratadine (>5 mg/jour)
– Bilastine (>20 mg/jour)
– Cétirizine (>20 mg/jour)
– Ebastine (>10 mg/jour)
– Fexofénadine (>150 mg/jour)
– Lévocétirizine (>5 mg/jour)
– Loratadine (>10 mg/jour)
– Exocétiridine (5 mg/jour)
– Mizolastine (>10 mg/jour)
– Rupatadine (>10 mg/jour)
– Polaramine (>10 mg/jour)
– Oxomémazine (>2 mg/jour)
– Hydroxyzine (>25 mg/jour)
– Doxylamine (>15 mg/jour)
– Cimétidine (>200 mg/jour)
– Patients privés de liberté, femmes enceintes ou allaitantes
Plus d’informations dans la présentation suivante, faite lors des Rencontres du GERSED 2023.
Merci à celles et ceux qui pourront participer à cette étude.
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